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6月12日，微能生命科技集團有限公司（以下簡稱“微能生命公司”）研發的VPD/FC01002注射液正式獲得國家藥品監督管理局的藥物臨床試驗批準通知書（編號：2025LP01549），這是我國首個獲批IND的干細胞治療艾滋病藥物。??
該藥物為國家“十四五”重點研發計劃支持項目，由微能生命公司和解放軍總醫院王福生院士團隊聯合研發，是具有自主知識產權、用于治療艾滋病免疫重建不全（INR）患者的一類創新藥。2024年艾滋病流行病學報告指出，全球感染人數已接近4000萬人！其中，約15%-30%的患者在接受長期抗逆轉錄病毒治療（ART）治療后，CD4+T細胞計數未能恢復至正常水平，這類患者被稱為“免疫功能重建不全”。因此，開發一種能夠有效改善CD4+T細胞計數、促進免疫重建的藥物，對于提升INR患者的生存質量、降低并發癥風險具有重要意義。微能生命公司研發的VPD/FC01002注射液可通過多種途徑改善INR患者免疫功能，幫助患者恢復CD4+T細胞計數。藥物研發成功后將為INR患者提供新的治療選擇，也將為我國艾滋病防治事業貢獻新的解決方案。
下步，市科技局將進一步發揮生命健康產業專班作用，會同市衛健委、市市場監管局等部門為微能生命公司開展VPD/FC01002注射液臨床試驗提供專項服務，加快藥物臨床試驗進程，推動藥物盡快上市。
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